FITC标记的甲基CpG结合域蛋白3样2抗体
FITC标记的甲基CpG结合域蛋白3样2抗体该基因编码与甲基CpG结合蛋白相关的蛋白质，但缺少甲基CpG结合结构域。该蛋白已在生殖细胞肿瘤和一些体细胞组织中发现。[ RefSeq，JUL 2008 ]
FITC标记的1号染色体开放阅读框51抗体
FITC标记的1号染色体开放阅读框51抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体c－abl原癌基因编码位于细胞质和细胞核中的蛋白酪氨酸激酶。在慢性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞性白血病的一个亚群中，c Abl原癌基因经历一个(9;22)染色体易位，产生新的重排染色体(费城
FITC标记的磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体
FITC标记的磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体该基因编码一种核蛋白，涉及同源重组、端粒长度维持和DNA双链断裂修复。蛋白质本身具有3’至5’核酸外切酶活性和核酸内切酶活性。该蛋白与RAD50同源物形成复合物，该复合物对于DNA末端的非
FITC标记的内皮素B受体抗体
FITC标记的内皮素B受体抗体该基因编码的蛋白是一种G蛋白偶联受体，激活磷脂酰肌醇钙第二信使系统。它的配体，内皮素，由三个强有力的血管活性肽家族：ET1、ET2和ET3组成。研究表明，2型先天性巨结肠症是由内皮素受体B型基因突变引起的。另一
FITC标记的甲基样蛋白16抗体
FITC标记的甲基样蛋白16抗体MTET10D是属于MtTL16/RLMF家族和甲基转移酶超家族的562个氨基酸。甲基转移酶，METT10D，作为两种可选择的剪接异构体存在，并经历磷酸化以响应DNA损伤，最可能由Atm或ATR。编码METT10D的基因定位于人类17号染色体，该染色体占人类基因组的2.5%以上，编码1200多个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与1
FITC标记的受体活性修饰蛋白1抗体
FITC标记的受体活性修饰蛋白1抗体该基因编码的蛋白是单跨膜结构域蛋白RAMP家族的成员，称为受体（降钙素）活性修饰蛋白（RAMP）。斜坡是I型跨膜蛋白，胞外N端和胞质C端。斜坡需要将降钙素受体样受体（CRLR）转运到质膜上。CRLR是具有七个跨膜结构域的受体，根据RAMP家族的哪些成员被表达，它可以作为降钙素基因相关肽（CGRP）受体或肾上腺髓质素受体。在
FITC标记的核苷酸焦磷酸酶2抗体
FITC标记的核苷酸焦磷酸酶2抗体水解溶血磷脂在胞外液中产生溶血磷脂酸（LPA）。主要底物是溶血磷脂酰胆碱。还可以作用于鞘氨醇磷酰胆碱产生鞘氨醇-1-磷酸，细胞运动的调节剂。可以在体外水解双PNPP，在一定程度上水解PNP TMP，并且几乎
FITC标记的R3H卷曲螺旋结构域蛋白1抗体
FITC标记的R3H卷曲螺旋结构域蛋白1抗体R3HCC1（R3H结构域和含有1的卷曲线圈）是蛋白质编码基因。与此基因相关的注释包括核酸结合和核苷酸结合。该基因的一个重要的同源基因是R3Hcc1L。
FITC标记的剪切和多聚腺苷酸化特异性因子5抗体
FITC标记的剪切和多聚腺苷酸化特异性因子5抗体由该基因编码的蛋白质是3’RNA切割和聚腺苷化处理所需的裂解因子的亚基。蛋白质与RNA的相互作用是组装3’末端加工复合物的最早步骤之一，并促进其他加工因子的募集。该基因编码蛋白质复合物的25k