FITC标记的溶质载体家族19成员3抗体
FITC标记的溶质载体家族19成员3抗体该基因编码一种普遍表达的缺乏叶酸转运活性的跨膜硫胺素转运体。该基因的突变导致生物素应答性基底神经节疾病(BBGD)；一种隐性疾病，表现在儿童期，如果不治疗，进展为慢性脑病、肌张力障碍、四肢瘫痪和死亡。
FITC标记的膀胱癌相关蛋白BLCAP抗体
FITC标记的膀胱癌相关蛋白BLCAP抗体该基因编码一种肿瘤抑制蛋白，通过刺激细胞凋亡来减少细胞生长。该基因的第一内含子含有神经突触素基因，该基因被印迹并仅从父本等位基因表达。该基因在不同的启动子差异表达的脑中被印迹。上游启动子的转录优先发生在母体等位基因上，而转录子优先表达于父体等位基因上的下游启动子。替代启动子和替代剪接导致编码相同蛋白的多个转录体变体。
FITC标记的X连锁先天性视网膜劈裂XLRS1蛋白抗体
FITC标记的X连锁先天性视网膜劈裂XLRS1蛋白抗体该基因编码的胞外蛋白在视网膜的细胞组织中起着至关重要的作用。编码的蛋白质从感光体和双极细胞组装并分泌为同源寡聚蛋白复合物。该基因的突变导致X连锁视网膜劈裂，一种常见的男性早发性黄斑变性，导致视网膜内层分裂和视力严重丧失。[ RefSeq，OCT 2008提供]
FITC标记的溶质载体转运蛋白家族2成员7抗体
FITC标记的溶质载体转运蛋白家族2成员7抗体SLC2A7属于通过促进扩散催化糖吸收的转运体家族(Li等人，2004)。这个转运蛋白家族显示了12个跨膜螺旋以及功能上重要的氨基酸残基的保守性（Joost和Thorens，2001[PubMe
FITC标记的Rh polypeptide 2抗体
FITC标记的Rh polypeptide 2抗体Rh血型系统仅次于ABO，是临床上第二重要的血型。它也是血型中最多形的，由于缺失、基因转换和错义突变而存在变异。Rh血型包括编码RhD蛋白的这个基因和在单个多肽上编码RhC和RhE抗原的第二
FITC标记的肌球蛋白重链6抗体
FITC标记的肌球蛋白重链6抗体肌肌球蛋白是由2个重链亚基（MHC）、2个碱性轻链亚基（MLC）和2个调节轻链亚基（MLC-2）组成的六聚体蛋白质。与ECM29相互作用。
FITC标记的膜粘连蛋白11抗体
FITC标记的膜粘连蛋白11抗体annexin家族的钙结合蛋白由至少十个哺乳动物基因组成。其特点是具有保守的核心结构域，以Ca2+依赖的方式与磷脂结合，以及独特的氨基末端区域，其可以赋予结合特异性。膜联蛋白家族参与多种过程的调节，如离子通量
SPAG17,精子相关抗原17抗体
SPAG17,精子相关抗原17抗体产品范围涉及：一抗、二抗、标签抗体、内参抗体、流式抗体。产品优势突出：抗体亲和力高，抗体产品总数量超过20000，产品优势突出：抗体亲和力高，特异性好，灵敏度高。
FITC标记的L型电压依赖型钙通道β4抗体
FITC标记的L型电压依赖型钙通道β4抗体电压依赖性钙通道对于释放神经递质是必需的。L型（长持续电流）电压依赖性钙通道由四个亚基组成：α1亚基、β亚基、β亚基和Alpha2γ亚基。Beta亚基由四个基因编码，命名为Beta1-Beta 4，
FITC标记的MED9蛋白抗体
FITC标记的MED9蛋白抗体多蛋白介导复合物是DNA结合转录因子激活RNA聚合酶II转录所需的辅活化子。由该基因编码的蛋白质被认为是介体复合物的亚基。该基因位于17号染色体上的Smith-MaMeNIS综合征区域内。[ RefSeq，JUL 2008 ]