2025年11月20日18:00，近岸蛋白主办的“探索与开拓：Treg基础研究引领免疫治疗新突破”线上论坛成功举办。本次论坛特邀两位Treg研究领域的学者——中国科学院微生物研究所周旭宇研究员和上海科技大学Dr. Dipayan Rudra，分享他们在调节性T细胞研究中的突破性发现。
在本次会议中，周旭宇研究员分享了“Treg可塑性”研究的进展，打破了成熟Treg丢失Foxp3转化为“ex-Treg”细胞是导致自身免疫的潜在风险的传统观点。其研究提出Foxp3的不稳定性并非功能缺陷，而是一种关键的免疫调节机制。这种可塑性是胸腺来源Treg（tTreg）动态区分“自我”与“非我”抗原的基础。当Treg持续暴露于非自身抗原时，Foxp3的缺失及后续转化是一种校准反应。该机制使得机体在维持稳固自身耐受的同时，能够启动更具针对性的免疫应答。为理解Treg的动态调控提出了全新范式，揭示了其内在不稳定性在精准免疫中的积极功能。
Dr. Rudra分享了其在“Treg介导的肿瘤免疫耐受”机制方面的前沿动态， 治疗性靶向Treg细胞面临一个关键难题：若为增强抗肿瘤免疫而系统抑制Treg功能，可能引发严重自身免疫病。因此，明确Treg在肿瘤中特异性介导免疫耐受的机制至关重要。其研究发现，主要由神经元表达的葡萄糖转运蛋白Glut3所介导的替代性能量代谢途径具有重要作用。Glut3引导葡萄糖高效进入己糖胺生物合成途径，并通过下游因子的O-GlcNAc糖基化修饰，精准调控肿瘤内Treg细胞的稳态与功能。
此外，近岸蛋白资深技术支持张韬讲解了Treg表观遗传学调控的研究进展，从Treg细胞起源与功能介绍，到利用表观遗传学的方式对Treg细胞的功能进行分析，以及最后Treg疗法的治疗策略分享，为Treg研究带来一种新的解读。
论坛内容深入浅出，三位嘉宾从基础研究到临床应用，全方位展现了Treg研究的进展，干货满满。如果您错过直播？没关系。扫描海报二维码即可观看直播回放，重温这场学术盛宴。
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