FITC标记的囊性组织液体蛋白15抗体囊性疾病是一种常见的绝经前疾病,其中囊肿是主要的病理损害。它的特点是分泌一种分泌在乳腺囊肿中的液体分泌物。粗囊性疾病液是由几种糖蛋白组成的乳腺的病理分泌物,包括独特的15 kDa单体蛋白GCDFP 15
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FITC标记的TRIM10蛋白抗体由该基因编码的蛋白质是三分体基序(Trimm)家族的成员。修剪基序包括三个锌结合结构域,一个环,一个B盒类型1和一个B盒类型2,以及一个卷曲线圈区域。这种蛋白质定位于细胞质体。对小鼠的研究表明,这种蛋白在红系细胞终末分化中起着重要作用。该基因的交替剪接产生两种编码不同亚型的转录变体。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2抗体MASP2,MBL相关丝氨酸蛋白酶2,是通过甘露糖结合凝集素(MBL)在补体系统的激活中起重要作用的血清蛋白酶。MBL与碳水化合物组的结合通过自动催化裂解触发MASP2活化,这导致C2和C4的
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FITC标记的2'-5'-寡腺苷酸合成酶3抗体2’-5’-寡腺苷酸合成酶(OAS)家族由四个成员组成:OAS1、OAS2、OAS3和OASL。这些蛋白由干扰素诱导,在双链RNA和镁离子的存在下能将ATP转化为2'-5'-连接的腺苷低聚物。铜
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FITC标记的转录因子EYA1抗体染色体8q13.3上的一个基因编码EYA1(眼睛缺失),一种具有16个外显子的蛋白质。EYA1是四个眼睛缺失的家族成员之一。在眼缺失家族成员中,羧基末端的271个氨基酸结构域高度保守,而富含脯氨酸-丝氨酸-苏氨酸的氨基酸结构域高度发散。EYA在屈肌腱和发育中的中枢神经系统、肾脏、眼睛和耳朵中表达。EYA1通过其PST结构域在
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磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体PDK1(3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1)AGC激酶磷酸化。PDK1激活PKC和PKCζ通过常规活化环中的关键的苏氨酸残基磷酸化。Protein Kinase B(PKB)PDK1磷酸化苏氨酸308
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FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1原癌基因编码细胞质和核蛋白酪氨酸激酶,参与了细胞分化、细胞分裂、细胞粘附和应激反应的过程。C-ABL蛋白的活性受SH3结构域的负调控,SH3结构域的缺失使ABL1转为癌基因。T(9;
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FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1原癌基因编码细胞质和核蛋白酪氨酸激酶,与细胞分化、细胞分裂、细胞粘附和应激反应过程有关。C-ABL蛋白的活性受SH3结构域的负调控,SH3结构域的缺失使ABL1转为癌基因。t(9;2
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FITC标记的T细胞特异性趋化因子抗体该基因是在17号染色体Q臂上聚集的几种CC细胞因子基因之一。细胞因子是一类参与免疫调节和炎症过程的分泌蛋白家族。CC细胞因子是由两个相邻半胱氨酸表征的蛋白质。该基因编码的细胞因子对血单核细胞、记忆性T辅
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