FITC标记的TRIM66蛋白抗体可能作为转录抑制因子发挥作用;抑制效应至少部分是通过激活去乙酰化酶活性来介导的。可能是通过CBX3复合物形成和着丝粒结合作用的减数分裂基因的负调控因子。
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FITC标记的细胞表面趋化因子受体5抗体该基因编码β趋化因子受体家族的成员,其预测为与G蛋白偶联受体相似的七跨膜蛋白。这种蛋白是由T细胞和巨噬细胞表达的,并被认为是巨噬细胞嗜酸病毒(包括HIV)进入宿主细胞的重要共受体。该基因的缺陷等位基因
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FITC标记的唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素抗体SigCels是在细胞表面表达的免疫球蛋白超家族成员。大多数SigCels具有1或更多的细胞质免疫受体酪氨酸基抑制基序,或ITIMS。SigCels通常在先天免疫系统的细胞上表达,除了B细胞表
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FITC标记的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶蛋白抗体HSPIN是一个含有独特的C-末端激酶结构域和发散的N-末端的蛋白家族。Haspin同源物存在于包括动物、植物和真菌在内的不同真核生物群中,这提示了早期的进化起源。HSPIN是一种在雄性生殖细胞中
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磷酸化细胞死亡调解子抗体BIM,Bcl-2蛋白相互作用调节细胞死亡,是一种促凋亡蛋白属于包含BCL2同源结构域3 BCL2蛋白家族(BH3)。这是凋亡和发挥其作用的BCL2家族如Bcl2存活的成员互动,BclxL和Bcl-w。
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磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体该基因是一种编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族成员的癌基因。编码的蛋白定位于细胞质,激活的MAP激酶和JNK激酶通路。该蛋白可以激活IkappaB kinases,
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FITC标记的细胞信号转导分子Smad-1抗体该基因编码的蛋白属于SMAD,该家族的蛋白质类似于果蝇基因“母亲抗十五肽麻痹”(Mad)和秀丽线虫基因Sma的基因产物。SMAD蛋白是介导多种信号通路的信号转导和转录调节剂。该蛋白介导骨形态发生蛋白(BMPs)的信号,其涉及一系列生物活性,包括细胞生长、凋亡、形态发生、发育和免疫应答。根据BMP配体的反应,这种蛋
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兔磷酸化肿瘤抑制基因PTEN单克隆抗体潜在肿瘤抑制因子。作为PtdIns的调节肺组织磷脂酰肌醇3-磷酸酶(3,4,5)P3水平。参与AKT1基因信号通路的调控。非磷酸化形式与AIP1抑制Akt1激活。PTEN/MMAC1发现第一个有
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FITC标记的RNA结合蛋白15B抗体SPEN(Sp.-end)蛋白家族的成员,包括RBM15B,在多个信号通路中具有抑制功能,并且可以通过与剪接体成分相互作用而与RNA结合(Hiriart等人,2005[PubMed 16129689])
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磷酸化磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗体该基因编码的蛋白属于PI3 / P14激酶蛋白家族。该基因产物是一种酶,磷酸化磷脂酰肌醇肌醇环上的羟基组。这是一个重要的细胞外信号调制器,包括那些由E-钙粘蛋白介导的细胞黏附引起,这对结构和功能的上皮细胞
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