Met相关的抑制剂,作用于c-Met,Axl,Ron和Tyro3,作用于Met相关靶点比作用于Lck,VEGFR-2和 TrkA/B选择性高40倍,比作用于其他受体和非受体激酶选择性高500多倍。
产品货号:S1561 产地:美国 价格:询价 点击数:1007 商家询价
选择性beta3-adrenoceptor激动剂,EC50为22.4 nM。
产品货号:S4009 产地:美国 价格:询价 点击数:765 商家询价
AZD8055 是新型的,ATP竞争性的mTOR抑制剂,IC50为0.8 nM,作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK,具有优异的选择性(约1000倍)。Phase 1。
产品货号:S155550mg 产地:美国 价格:询价 点击数:801 商家询价
产品货号:S4356 产地:美国 价格:询价 点击数:908 商家询价
一种强有效和选择性的可逆**酚类儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT) 抑制剂,Ki为30nM.
产品货号:S4021 产地:美国 价格:询价 点击数:814 商家询价
MK-8776 (SCH 900776)是选择性Chk1抑制剂,IC50为3 nM,比作用于Chk2选择性高50倍。Phase 2。
产品货号:S273550mg 产地:美国 价格:询价 点击数:911 商家询价
PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式,是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂,作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK,对Pyk2的效果少了大约十倍,除了CDKs类的蛋白酶,PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
产品货号:S73575mg 产地:美国 价格:询价 点击数:942 商家询价
第一个临床Src抑制剂(拟肽类),处理癌细胞系,靶向作用于Src的肽底物位点,GI50为9-60 nM。Phase 1/2。
产品货号:S2700 产地:美国 价格:询价 点击数:821 商家询价
BMS-536924 是ATP竞争性的IGF-1R抑制剂,IC50为100 nM,对Mek, Fak, 和 Lck具有适中的抑制活性,对Akt1,和MAPK1/2几乎无抑制活性。
产品货号:S101250mg 产地:美国 价格:询价 点击数:869 商家询价
细胞培养体系有支原体污染时,支原体中特有的代谢酶类可分解培养基成分,产生特异的代谢产物散布到培养上清中。该代谢产物特异性强,专一度高,为支原体特有,其它真核生物的任何类型细胞都不会产生。
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