PD 173074


 
 
   PD 173074是FGFR(FGF受体)酪氨酸激酶活性的选择性抑制剂，其可阻断FGFR1的自身磷酸化，IC50为21.5 nM。比较而言，PD 173074对PDGFR(PDGF受体)和c-Src的抑制作用较弱(IC50分别为17.6 µM和19.8 µM)，且对EGFR，InsR，MEK或 PKC无任何作用。PD 173074也可通过FGFR2-5在nM水平阻断信号转导。用PD 173074抑制FGFR信号传导会减弱血管生成，以及ERK1/2活化所介导的干细胞自我更新。
 
 

    

        

            

            
正式名：
            
            

            
N-​[2-​[[4-​(diethylamino)butyl]amino]-​6-​(3,​5-​dimethoxyphenyl)pyrido[2,​3-​d]pyrimidin-​7-​yl]-​N-​(1,​1-​dimethylethyl)-​urea
            
        
        

            

            
CAS号：
            
            

            
219580-11-7
            
        
        

            

            
分子式：
            
            

            
C28H41N7O3
            
        
        

            

            
分子量：
            
            

            
523.7
            
        
        

            

            
形式：
            
            

            
晶状固体