RNA是一种重要的遗传信息分子，完整RNA的提取和纯化，是进行Northern杂交、RT-PCR、定量PCR等RNA相关研究的重要前提。

基本步骤：
1. 样品预处理
客户需提供新鲜的样品或取样后立即在低温（-20℃或-70℃）冷冻保存的样品，避免反复冻溶，反复冻溶会导致RNA的降解和提取量下降。
● 植物组织——液氮研磨
● 动物组织——匀浆、液氮研磨
● 培养细胞——蛋白酶K消化
● 细    菌——溶菌酶消化
● 酵    母——液氮研磨、玻璃珠破碎
2. 细胞裂解（异硫氰酸胍/苯酚法）
● 这是传统的提取RNA的方法，适用于大部分动植物材料。异硫氰酸胍能使核蛋白复合体解离，并将RNA释放到溶液中，采用酸性酚-氯仿混合液抽提，低PH值的酚将使RNA进入水相，而蛋白质和DNA仍留在有机相，从而完成RNA的提取工作。
3. RNA的纯化（有机溶解抽提法）
● 用氯仿抽提裂解液，去除蔗糖、蛋白等杂质，并促进水相与有机相的分离。高速离心后收集水相，用0.6倍体积的异丙醇或与水相等体积的异丙醇沉淀RNA。室温沉淀20-30分钟，低温高速离心，获得RNA沉淀。用无RNase的75％乙醇洗涤RNA沉淀，干燥后用适量RNase-free ddH2O 溶解RNA沉淀。
4. RNA的检测
● RNA完整性检测
用甲醛变性凝胶电泳检测RNA的完整性。
● RNA得率检测
用分光光度计测定RNA溶液在260nm处的吸光值。用标准品测得在波长在260nm，1ug/mlRNA钠盐吸光度为0.025（光程为1cm），即OD260＝1时，样品中RNA浓度为40ug/ml。
● 总RNA浓度（ug/ml）＝OD260×稀释倍数×40ug/ml
5. RNA纯度检测
● 通过OD260/OD280检测RNA纯度。
● OD260/OD280值在1.9-2.1之间，RNA的纯度较好
● OD260/OD280值小于1.8，表明蛋白杂事较多
● OD260/OD280值大于2.2，表明RNA已经降解

价格.实验周期

以上实验周期是针对正常实验样品制定的，样品特殊或样品多时除外。

提供结果
包括总RNA的琼脂糖凝胶电泳图、OD值测定结果、总RNA的浓度。