FITC标记的动力蛋白激活蛋白1抗体

兔抗dctn1 /磷酸二铵150 / FITC的猫。双标量尺寸：采用100ul 1mg/ml浓度：＝0.01M TBS缓冲区（pH7.4）与牛血清白蛋白（BSA）1 %，0.3 %和50 %的proclin300甘油。

背景：要求的胞质动力蛋白驱动的retrograde运动microtubules vesicles和细胞器的存在。动力蛋白激活蛋白动力蛋白受体相互作用是一个关键组分的机构，大学和学院vesicles轴突运输的细胞器。

组织特异性；脑。

参与到病；缺损进入这个大学dctn1因为远端型遗传性运动神经病7B（hmn7b）；他也被称为下运动神经元病（plmnd）。hmn7b冰神经肌肉失调。远端遗传性运动neuronopathies constitute A组异质人工神经肌肉疾病协会通过选择性的运动神经元变性的前角的脊髓，没有感官缺陷的后角。《综合临床图像由一个经典的远端muscular萎缩综合征的临床的感官腿没有解开。从《疾病与弱点和远端肌肉萎缩协会杂志的前胫骨和腓骨的车厢的腿。之后对弱点和萎缩，可能扩大到近端肌肉的下肢体和/或肢体的远端上。

在dctn1缺损是一个药物的敏感性，因为大学对肌萎缩侧索硬化症（ALS）。ALS是一个neurodegenerative障碍影响的上和下运动神经元，和由此产生的到致命性麻痹。感官异常是缺席的。usually死亡发生在2至5年。《etiology冰likely无可争议的multifactorial，involving都遗传和环境因素。

在这个dctn1缺损综合征，因为大学佩里（Perry），也被称为帕金森综合征与肺泡通气不足和精神抑郁。佩里综合征是一个neuropsychiatric精神抑郁障碍characterized村注反应到antidepressant electroconvulsive药物或治疗，睡眠的干扰，exhaustion量和市场自由。帕金森病develops听起来与呼吸衰竭occurred末端。也被称为另类names150 kDa蛋白相关的多肽；150 kDa的蛋白相关多肽；磷酸二铵150～150；DAP；dap150；dctn 1；dctn1；dctn1 _ 150人；DP，DP 150；dp150；动力蛋白激活蛋白1（p150 glued同源物（果蝇））；动力蛋白激活蛋白1（p150 glued同源物，果蝇）动力蛋白激活蛋白1；1；动力蛋白激活蛋白亚单位；dynactin1；hmn7b；p135；p150 glued同源物（果蝇）；glued p150 p150 glued；同源性；（glued p150）同源物（果蝇；p150－glued；p150glued。特异性：●兔IgG抗体亲和力polyclonal纯净的村庄，蛋白A。●reacts与：人，小鼠，大鼠，豚鼠，死了，牛，马，兔。●：KLH偶联合成免疫原性肽从人dctn1 /动力蛋白激活蛋白1。●预测分子量：142kda。储存：伟大的4℃shipped实习，实习20℃（避免重复冻结/解冻周期）。应用：如果＝1∶50～200

激发谱：495nm

519nm发射频谱。