Bsa29I
Bsa29I为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。
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SmaI 内切酶
SmaI 内切酶该限制性内切酶识别5'- CCC↑GGG-3'的酶切位点,并在缓冲液Y中具有最佳活性,携带来自粘质沙雷氏菌的smaIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于酶切
AsuHPI
AsuHPI 酶可以在N9/N8切割,这取决于生态分离和切割位点之间的序列。
PspCI 内切酶
PspCI 内切酶为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。
BssT1I
BssT1I高浓度的酶活性,may result in星
BstC8I
BstC8I 酶的一个单位是在55℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
AspS9I
AspS9I 酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
AcsI
AcsI为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。
MspA1I
MspA1I酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
HpaI
HpaI 高浓度results in星的酶活性。