DNA去磷酸化试剂盒
分子克隆时,载体的自连极大降低了连接效率,而对载体DNA两个5′端的-PO4基团进行去磷酸化处理可以抑制自连反应。此外在进行DNA或RNA5′端标记前,也需要将其本来的-PO4基团去除再加上标记基团。本公司开发的DNA去磷酸化产品就是针对这
天净沙单细胞RNA扩增试剂盒
天净沙单细胞RNA扩增试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切
dNTP溶液,100mM
dNTP溶液,100mM核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切
T3体外转录试剂盒
本试剂盒是基于沙门氏菌噬菌体T3 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有T3启动子的模版DNA,以NTP为底物,从T3启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子
探针标记专用PCR Mix
探针标记专用PCR Mix核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切
10nt随机引物,0.5 ug/uL
10nt随机引物,0.5 ug/uL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切
绿如蓝染料,PCR级
第二代的非饱和型荧光染料(如SYBR Green I)在高浓度下会抑制荧光PCR,所以反应重复性很不稳定,并且不能用于要求严格的Tm分析。本产品跟SYTO9、LC Green、EvaGreen一样,是第三代饱和型荧光染料,具有下列特点: 1
6nt随机引物,0.5 ug/uL
6nt随机引物,0.5 ug/uL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切
GTP溶液,2.5 mM
GTP溶液,2.5 mM核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切
单细胞全转录组扩增试剂盒
单细胞全转录组扩增试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切